卵巣癌の中に腫瘍浸潤性 T 細胞の存在が確認されるが，臨床転帰との明確な関連性は確立していない．

進行期の卵巣癌から採取した凍結標本 186 検体に対し，免疫組織化学的分析を行い，腫瘍浸潤性 T 細胞の分布を評価し，転帰解析を行った．一部の腫瘍では，リアルタイム PCR を用いて分子分析を行った．

腫瘍 186 個中 102 個（54.8%）に，CD3＋腫瘍浸潤性 T 細胞が腫瘍細胞島内に検出された；腫瘍 72 個（38.7%）では，CD3＋腫瘍浸潤性 T 細胞は検出されず，残りの腫瘍 12 個（6.5%）は評価できなかった．腫瘍内 T 細胞の有無による，無進行生存と全生存の分布には有意差がみられた（両比較で P＜0.001）．腫瘍に T 細胞を含む患者では，5 年間での全生存率は 38.0%であったのに対し，島に T 細胞を含まない腫瘍を有する患者では，4.5%であった．腫瘍内 T 細胞の有無による，無進行生存と全生存の分布間の有意差（両比較で P＜0.001）は，腫瘍摘出術およびプラチナ製剤をベースとした化学療法後に完全奏効を示した患者 74 例にもみられた；5 年間での全生存率は，腫瘍に T 細胞を含む患者では 73.9%であったのに対し，腫瘍島に T 細胞を含まない患者では 11.9%であった．多変量解析では，腫瘍内 T 細胞の存在は，独立して再発の遅延または死亡の遅延と相関しており，腫瘍内のインターフェロンγ，インターロイキン 2，およびリンパ球走化ケモカインの発現増加と関係していた．腫瘍内 T 細胞が存在しないことは，血管内皮の成長因子の濃度増加と関連していた．

腫瘍内 T 細胞の存在は，進行した卵巣癌における臨床転帰の改善と相関している．