GB ウイルス C（GBV-C）は，ヒトに対する病原性が知られておらず，リンパ球で自己複製し，in vitro でヒト免疫不全ウイルス（HIV）の複製を阻害する．また，すべての研究でではないが一部では，GBV-C と HIV 陽性者の死亡リスクの低下との関連が認められた．先行研究では，HIV や GBV-C の感染期間の相違を補正していなかった．

多施設共同後天性免疫不全症候群コホート研究（Multicenter Acquired Immuno-deficiency Syndrome Cohort Study）に参加した男性 271 例を対象とし，HIV 陽性に血清転換したあと 12～18 ヵ月の時点（早期来院）で，GBV-C ウイルス血症（逆転写ポリメラーゼ連鎖反応法で判定）または E2 抗体（酵素免疫測定法で判定）について検討した．また，患者 138 例のサブグループについて，HIV 血清転換後 5～6 年の時点（長期経過後来院）で評価を行った．

GBV-C 感染は，E2 抗体（46%）または GBV-C RNA（39%）の存在に基づき，HIV 血清転換男性の 85%に認められた．早期来院と長期経過後来院のあいだに GBV-C ウイルス血症をきたしたのは 1 例だけであったが，同期間中に男性の 9%で GBV-C RNA が消失した．HIV 血清転換後 12～18 ヵ月における GBV-C 感染状況と生存とのあいだに有意な関連性は認められなかった．しかし，HIV 血清転換後 5～6 年に GBV-C RNA が存在しない男性は，GBV-C ウイルス血症が持続している男性と比較して，死亡する確率が 2.78 倍高かった（95%信頼区間1.34～5.76，P＝0.006）．もっとも不良な予後は，GBV-C RNA の消失と関連していた（GBV-C RNA が持続していた男性と比較した死亡の相対ハザード 5.87；P＝0.003）．

HIV 陽性男性において，GBV-C ウイルス血症は，HIV 血清転換後 5～6 年での生存期間の延長と有意に関連していたが，血清転換後 12～18 ヵ月での生存期間の延長とは関連していなかった．HIV 血清転換後 5～6 年以前に GBV-C RNA が消失することは，もっとも不良な予後と関連していた．GBV-C と HIV の相互作用の機序を解明することで，HIV 疾患の進行に関する洞察が得られる可能性がある．