中心静脈カテーテルの挿入には通常 3 つの解剖学的部位が用いられるが，それぞれの部位に重大な合併症の可能性がある．

この多施設共同試験では，集中治療室（ICU）に入室した成人患者に対する非トンネル型中心静脈カテーテルの挿入部位を，鎖骨下静脈，内頸静脈，大腿静脈に無作為に割り付けた（3 つの部位がすべて適している場合，患者を 1：1：1 の割合で割り付け [3 選択肢比較]，2 つの部位が適している場合，患者を 1：1 の割合で割り付けた [2 選択肢比較]）．主要評価項目は，カテーテル関連血流感染と症候性深部静脈血栓症の複合とした．

3,027 例に 3,471 本のカテーテルを挿入した．3 選択肢の比較では，主要評価項目イベントは，鎖骨下静脈群で 8 件，内頸静脈群で 20 件，大腿静脈群で 22 件認められた（1,000 カテーテル・日あたりそれぞれ 1.5，3.6，4.6，P＝0.02）．一対比較では，主要評価項目リスクは，大腿静脈群のほうが鎖骨下静脈群よりも有意に高く（ハザード比 3.5，95%信頼区間 [CI] 1.5～7.8，P＝0.003），内頸静脈群も鎖骨下静脈群より有意に高かったが（ハザード比 2.1，95% CI 1.0～4.3，P＝0.04），大腿静脈群と内頸静脈群のリスクは同程度であった（ハザード比 1.3，95% CI 0.8～2.1，P＝0.30）．3 選択肢比較では，胸腔チューブ挿入を必要とする気胸が鎖骨下静脈群で 13 件（1.5%），内頸静脈群で 4 件（0.5%）発生した．

この試験において，鎖骨下静脈カテーテル挿入は，内頸静脈カテーテル挿入，大腿静脈カテーテル挿入と比較して，血流感染と症候性血栓症のリスクが低いこと，気胸のリスクが高いことと関連した．（フランス保健省臨床研究病院プログラムから研究助成を受けた．ClinicalTrials.gov 登録番号 NCT01479153）