過度な肥満は心不全の危険因子である．このフラミンガム心臓研究の解析では，より軽度の肥満と過体重に関連するリスクを評価した．体格指数の増加に伴って，心不全の連続的なリスクの上昇が認められた（体格指数が 1 増すごとに，男性では 5%，女性では 7%リスクが増加）．フラミンガム集団では，肥満が，男性の心不全の 11%，女性の心不全の 14%を占める．
肥満は，高血圧，糖尿病，および高脂血症などの確立された危険因子と関連することで心不全のリスクを増加しているのかもしれないが，肥満は心筋機能に対して直接悪影響を与える可能性もある．

自閉症児における深刻な行動障害はよくみられ，管理が困難である．非定型抗精神病薬は統合失調症成人患者の治療において有効であり，従来の抗精神病薬より副作用が少ない．この無作為試験では，激しい癇癪，攻撃あるいは自傷行為を伴う 5～17 歳の自閉症障害児で，リスペリドンが行動を改善するかどうかを検討した．8 週間後，リスペリドン投与群の 69%で行動の大幅な改善が認められた．一方，プラセボ投与群では 12%であった．疲労，傾眠，振戦，流涎および食欲亢進は軽度であったが，リスペリドン群でより多くみられた．
この 8 週間の試験から，非定型抗精神病薬は，自閉症児における中等度から重度の行動障害を改善することが示唆される．自閉症障害児におけるリスペリドン治療の長期的なリスクと効果はまだ明らかでない．

肺高血圧症の効果的な長期治療法の数は限られている．この二重盲検無作為試験では，肺動脈血管拡張薬プロスタサイクリンの安定な類似化合物であるイロプロストの吸入用剤を，12 週間評価した．イロプロストは，6 分間歩行距離とニューヨーク心臓協会の機能分類の改善を組み合せた複合エンドポイントに対して有益な効果を示した．
イロプロストの利点は吸入により投与できることであり，従ってプロスタサイクリン投与に必要な静脈内投与を回避し，肺に直接薬物を輸送することを可能にする．

77 歳の男性に，右側に灼熱痛とうずく痛みが 5 日間，紅斑と透明な小水疱群が，頭痛と倦怠感を伴って 2 日間続いている．患者をどのように評価し，治療すべきであろうか？