遺伝・遺伝子
- Phe508del アレルを 1 個または 2 個有する囊胞性線維症患者における VX-659，テザカフトール，アイバカフトールの併用VX-659–Tezacaftor–Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis and One or Two Phe508del Alleles
- 骨髄増殖性腫瘍の分類と個別の予後予測Classification and Personalized Prognosis in Myeloproliferative Neoplasms
- DNA 配列決定による一次抗結核薬に対する感受性の予測Prediction of Susceptibility to First-Line Tuberculosis Drugs by DNA Sequencing
- 骨髄異形成症候群に対する移植後の変異クリアランスMutation Clearance after Transplantation for Myelodysplastic Syndrome
- 生殖細胞系列 BRCA 変異陽性の進行乳癌患者におけるタラゾパリブTalazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation
- 遺伝性血管性浮腫の発作予防のための経口血漿カリクレイン阻害薬Oral Plasma Kallikrein Inhibitor for Prophylaxis in Hereditary Angioedema
- 鎌状赤血球症に対する L-グルタミンの第 3 相試験A Phase 3 Trial of L-Glutamine in Sickle Cell Disease
- 乳癌における 21 遺伝子の発現解析に基づく術後補助化学療法Adjuvant Chemotherapy Guided by a 21-Gene Expression Assay in Breast Cancer
- 遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシス患者に対するイノテルセン治療Inotersen Treatment for Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis
- 遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシスに対する RNAi 治療薬パティシランPatisiran, an RNAi Therapeutic, for Hereditary Transthyretin Amyloidosis